ACADEMIC BACKGROUND

1. Name Surname

 : BURCU TÜRKGENÇ

2. Date of Birth

 : 25.10.1981

3. Title

 : Dr. Öğr. Üyesi

Contact Information

: burcu.turkgenc@uskudar.edu.tr

4. Educational Background

Degree Department University Year
BSc hacettepe üniversitesi Hacettepe Üniversitesi 2003
MSc Biyoteknoloji Hacettepe Üniversitesi 2007
PhD Tıbbi Biyoloji ve Genetik Marmara Üniversitesi 2016

5. Academic Titles

Degree Department University Year
Assistant Professor Tıbbi Biyoloji Üsküdar Üniversitesi 2021

6. Supervised Theses

6.1. Master's Theses

  1. ŞİZOFRENİ HASTALARINDA FOLAT METABOLİZMASI GENİ MTHFR rs1801133POLİMORFİZMİNİN İNCELENMESİ, AYNUR SADRADDİNOVA, 2025.
  2. ŞİZOFRENİ HASTALARINDA MIR137 rs1625579 POLİMORFİZMİNİN İNCELENMESİ, NARMIN MAMMADLI, 2025.
  3. ÖZGÜN BİR GENETİK PROTOKOL ile ERKEK İNFERTİL HASTALARDA Y MİKRODELESYONLARININ İNCELENMESİ, Aysen AKHUNDOVA, 2024.
  4. ŞİZOFRENİ HASTALARINDA SİRKADİYEN GENLERDEN CLOCK rs1801260 POLİMORFİZMİNİN İNCELENMESİ, PATİMA YEKAYEVA, 2024.

7. Publications

7.1. Papers published in internationally refereed journals (Scopus Indexed)

  1. Karasu N., Acer H., Akalin H., Turkgenc B., Demir M., Sahin İ. O., Gokce N., Gulec A., Ciplakligil A., Sarilar A. C., Cuce İ., Gumus H., Per H., Canpolat M., Dundar M., Molecular analysis of SMN2, NAIP, and GTF2H2 gene deletions and relationships with clinical subtypes of spinal muscular atrophy, Journal of Neurogenetics, (2024), (), 1-10, .
  2. Turkgenc B., Baydar C. L., Deniz I., Akcay A., Ergoren M. C., Sag S. O., Yakicier M. C., Temel S. G., From Death to Life/Back to the Future: Detailed Premorbid Clinical and Family History Can Save Lives and Address the Final Diagnosis in Sudden Unexplained Deaths With Negative Autopsy, Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology, (2023), 31(10), 690-696, .
  3. Elmaci İ., Altinoz M. A., Ozlu E. B. K., Sari R., Er O., Ekmekci C. G., Turkgenc B., Ozpinar A., Hacker E., Ozpinar A., MGMT in glial carcinogenesis. Roles from prevention to treatment, European Journal of Cancer Prevention, (2022), 31(6), 568-576, .
  4. Dundar , (Dundar M., Fahrioglu M. ;., (Fahrioglu U., Yildiz U. ;., (Yildiz S. H., Bakir-Gungor S. H. ;., (Bakir-Gungor B., Temel B. ;., (Temel S. G., Akin S. G. ;., (Akin H., Artan H. ;., (Artan S., Cora S. ;., (Cora T., Sahin T. ;., (Sahin F. I., Dursun F. I. ;., (Dursun A., Sezer A. ;., (Sezer O., Gurkan O. ;., (Gurkan H., Erdogan H. ;., (Erdogan M., Gunduz M. ;., (Gunduz C. N. S., Bisgin C. N. S. ;., (Bisgin A., Ozdemir A. ;., (Ozdemir O., Ulgenalp O. ;., (Ulgenalp A., Percin A. ;., (Percin E. F., Yildirim E. F. ;., (Yildirim M. E., Tekes M. E. ;., (Tekes S., Bagis S. ;., (Bagis H., Yuce H. ;., (Yuce H., Duman H. ;., (Duman N., Bozkurt N. ;., (Bozkurt G., Yararbas G. ;., (Yararbas K., Yildirim K. ;., (Yildirim M. S., Arman M. S. ;., (Arman A., Mihci A. ;., (Mihci E., Eraslan E. ;., (Eraslan S., Altintas S. ;., (Altintas Z. M., Aymelek Z. M. ;., (Aymelek H. S., Ruhi H. S. ;., (Ruhi H. I., Tatar H. I. ;., (Tatar A., Ergoren A. ;., (Ergoren M. C., Cetin M. C. ;., (Cetin G. O., Altunoglu G. O. ;., (Altunoglu U., Caglayan U. ;., (Caglayan A. O., Yuksel A. O. ;., (Yuksel B., Ozkul B. ;., (Ozkul Y., Saatci Y. ;., (Saatci C., Kenanoglu C. ;., (Kenanoglu S., Karasu S. ;., (Karasu N., Dundar N. ;., (Dundar B., Ozcelik B. ;., (Ozcelik F., Demir F. ;., (Demir M., Siniksaran M. ;., (Siniksaran B. S., Kulak B. S. ;., (Kulak H., Kiranatlioglu H. ;., (Kiranatlioglu K., Baysal K. ;., (Baysal K., Kazimli K. ;., (Kazimli U., Akalin U. ;., (Akalin H., Dundar H. ;., (Dundar A., Boz A. ;., (Boz M., Bayram M. ;., (Bayram A., Subasioglu A. ;., (Subasioglu A., Colak A. ;., (Colak F. K., Karaduman F. K. ;., (Karaduman N., Gunes N. ;., (Gunes M. C., Kandemir M. C. ;., (Kandemir N., Aynekin N. ;., (Aynekin B., Emekli B. ;., (Emekli R., Sahin R. ;., (Sahin I. O., Ozdemir I. O. ;., (Ozdemir S. Y., Onal S. Y. ;., (Onal M. G., Senel M. G. ;., (Senel A. S., Poyrazoglu A. S. ;., (Poyrazoglu M. H., Kisaarslan M. H. ;., (Kisaarslan A. N. P., Gursoy A. N. P. ;., (Gursoy S., Baskol S. ;., (Baskol M., Calis M. ;., (Calis M., Demir M. ;., (Demir H., Zararsiz H. ;., (Zararsiz G. E., Erdogan G. E. ;., (Erdogan M. O., Elmas M. O. ;., (Elmas M., Solak M. ;., (Solak M., Ulu M. ;., (Ulu M. S., Thahir M. S. ;., (Thahir A., Aydin A. ;., (Aydin Z., Atasever Z. ;., (Atasever U., Sag U. ;., (Sag S. O., Aliyeva S. O. ;., (Aliyeva L., Alemdar L. ;., (Alemdar A., Dogan A. ;., (Dogan B., Erguzeloglu B. ;., (Erguzeloglu C. O., Kaya C. O. ;., (Kaya N., Ozkinay N. ;., (Ozkinay F., Cogulu F. ;., (Cogulu O., Durmaz O. ;., (Durmaz A., Onay A. ;., (Onay H., Karaca H. ;., (Karaca E., Durmaz E. ;., (Durmaz B., Aykut B. ;., (Aykut A., Cilingir A. ;., (Cilingir O., Aras O. ;., (Aras B. D., Gokalp B. D. ;., (Gokalp E. E., Arslan E. E. ;., (Arslan S., Temena S. ;., (Temena A., Haziyeva A. ;., (Haziyeva K., Kocagil K. ;., (Kocagil S., Bas S. ;., (Bas H., Susam H. ;., (Susam E., Keklikci E. ;., (Keklikci A. R., Sarac A. R. ;., (Sarac E., Kocak E. ;., (Kocak N., Nergiz N. ;., (Nergiz S., Terzi S. ;., (Terzi Y. K., Dincer Y. K. ;., (Dincer S. A., Baskin S. A. ;., (Baskin E. S., Genc E. S. ;., (Genc G. C., Bahadir G. C. ;., (Bahadir O., Sanri O. ;., (Sanri A., Yigit A. ;., (Yigit S., Tozkir S. ;., (Tozkir H., Yalcintepe H. ;., (Yalcintepe S., Ozkayin S. ;., (Ozkayin N., Kiraz N. ;., (Kiraz A., Balta A. ;., (Balta B., Gonen B. ;., (Gonen G. A., Kurt G. A. ;., (Kurt E. E., Ceylan E. E. ;., (Ceylan G. G., Ceylan G. G. ;., (Ceylan A. C., Erten A. C. ;., (Erten S., Bozdogan S. ;., (Bozdogan S. T., Boga S. T. ;., (Boga I., Yilmaz I. ;., (Yilmaz M., Silan M. ;., (Silan F., Kocabey F. ;., (Kocabey M., Koc M. ;., (Koc A., Cankaya A. ;., (Cankaya T., Bora T. ;., (Bora E., Bozkaya E. ;., (Bozkaya O. G., Ercal O. G. ;., (Ercal D., Ergun D. ;., (Ergun M. A., Ergun M. A. ;., (Ergun S. G., Duman S. G. ;., (Duman Y. S., Beyazit Y. S. ;., (Beyazit S. B., Uzel S. B. ;., (Uzel V. H., Em V. H. ;., (Em S., Cevik S. ;., (Cevik M. O., Eroz M. O. ;., (Eroz R., Demirtas R. ;., (Demirtas M., Firat M. ;., (Firat C. K., Kabayegit C. K. ;., (Kabayegit Z. M., Altan Z. M. ;., (Altan M., Mardan M. ;., (Mardan L., Sayar L. ;., (Sayar C., Tumer C. ;., (Tumer S., Turkgenc S. ;., (Turkgenc B., Karakoyun B. ;., (Karakoyun H. K., Tunc H. K. ;., (Tunc B., Kuru B. ;., (Kuru S., Zamani S. ;., (Zamani A., Geckinli A. ;., (Geckinli B. B., Ates B. B. ;., (Ates E. A., Clark E. A. ;., (Clark O. A., Toylu O. A. ;., (Toylu A., Coskun A. ;., (Coskun M., Nur M. ;., (Nur B., Bilge B. ;., (Bilge I., Bayramicli I. ;., (Bayramicli O. U., Emmungil O. U. ;., (Emmungil H., Komesli H. ;., (Komesli Z., Zeybel Z. ;., (Zeybel M., Gurakan M. ;., (Gurakan F., Tasdemir F. ;., (Tasdemir M., Kebudi M. ;., (Kebudi R., Karabulut R. ;., (Karabulut H. G., Tuncali H. G. ;., (Tuncali T., Kutlay T. ;., (Kutlay N. Y., Kahraman N. Y. ;., (Kahraman C. Y., Onder C. Y. ;., (Onder N. B., Beyitler N. B. ;., (Beyitler I., Kavukcu I. ;., (Kavukcu S., Tulay S. ;., (Tulay P., Tosun P. ;., (Tosun O., Tuncel O. ;., (Tuncel G., Mocan G. ;., (Mocan G., Kale G. ;., (Kale H., Uyguner H. ;., (Uyguner Z. O., Acar Z. O. ;., (Acar A., Altinay A. ;., (Altinay M., Erdem M. ;., (Erdem L., Levent) , Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium, FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS, (2022), 22(3), 291-315, .
  5. MJ W., SG T., N N., MS O., AM L., GW v. d. H., N R., J W., M W., S L., H K., RM S., F C., J G., D F., B T., MC E., M C., M B., Kahraman , A P., A R., M D., S K., N N., KI A., DF C., JA V., C F., F T., Bi-allelic Mutations in M1AP Are a Frequent Cause of Meiotic Arrest and Severely Impaired Spermatogenesis Leading to Male Infertility, American journal of human genetics, (2020), 107(2), 342 - 351, .
  6. SG T., B K., U S., B T., O Z., H S., C O., O K., DP K., C Y., A novel homozygous nonsense mutation in CAST associated with PLACK syndrome, CELL AND TISSUE RESEARCH, (2019), 378(2), 267 - 277, .
  7. MC E., B T., K T., O R., A V., L V. L., G M., B L., O T., SG T., Identification and characterization of a novel FBN1 gene variant in an extended family with variable clinical phenotype of Marfan syndrome, Connective Tissue Research, (2019), 60(2), 146 - 154, .
  8. BURCU T., BURÇİN Ş., AMBER E., ASLI G., ÖZGÜR K., CENGİZ Y. M., ASLIHAN T., GÜLSÜN T. Ş., STUB1 polyadenylation signal variant AACAAA does not affect polyadenylation but decreases STUB1 translation causing SCAR16, Human Mutation, (2018), 39(10), 1344 - 1348, .
  9. FAHRETTİN U., BURCU T., GÜVEN T., MEHTAP B. Ö., Elif E., OYA U. Z., CENGİZ Y. M., HÜLYA K. K., ERGÜN Ç., GÜLSÜN T. Ş., Homozygous, and compound heterozygous mutation in 3 Turkish family with Jervell and Lange-Nielsen syndrome: case reports, BMC Medical Genetics, (2017), 18(1), 114, .
  10. NEŞE A., NEDİME S., BURCU T., Ruveyda B., Nerin B., GÜLSÜN T. Ş., A Novel TBX19 Gene Mutation in a Case of Congenital Isolated Adrenocorticotropic Hormone Deficiency Presenting with Recurrent Respiratory Tract Infections, Frontiers in Endocrinology, (2017), 8(64), 1-7, .
  11. K K., Y L., I V., A H., R R., K N., Y A., E U., N E., M R., S K., G T., B A., J G., E K., E M., G M., H C., T R., MF B., G Y., C G., W K., J V., M H., NA A., Wollnik B., Mutations in the interleukin receptor IL11RA cause autosomal recessive Crouzon-like craniosynostosis, Molecular Genetics & Genomic Medicine, (2013), 1(4), 223 - 237, .
  12. CN S., F D., M O., E B., B A., H B., NA A., Homozygous feature of isolated triphalangeal thumb-preaxial polydactyly linked to 7q36: no phenotypic difference between homozygotes and heterozygotes, Clinical Genetics, (2009), 76(1), 85 - 90, .
  13. Y K., I V., T K., B A., E R., S K., E U., T O., B W., Akarsu NA., Skewed X inactivation in an X linked nystagmus family resulted from a novel, p.R229G, missense mutation in the FRMD7 gene, British Journal of Ophthalmology, (2008), 92(1), 135 - 141, .
  14. B A., HN E., E T., M E., A K., T T., B W., S H., NA A., Colobomatous macrophthalmia with microcornea syndrome maps to the 2p23-p16 region, American Journal of Medical Genetics Part A, (2007), 143(12), 1308 - 1312, .

7.3. Assertions presented in international scientific congresses and published in the proceedings

7.4. International books or chapters

  1. Türkgenç B., Kitap: Tıbbi Biyoloji ve Genetiğin Temel Adımları, Bölüm: Kromozom, Kromatin, Sentromer ve Telomerler, (2025), ISBN: 9786255562975.

7.5. Papers published in national peer-reviewed journals

  1. Akhundova A., Canbek S., Turkgenc B., An Original Genetic Protocol For The Investigation of Y Microdeletions In Male Infertile Patients, Osmangazi Journal of Medicine, (2025), 47(1), 110 - 127, .

7.6. Assertions presented in national scientific congresses and published in the proceedings

  1. TUTULMAZ G., TURKGENC B., Depremlerde Dünden Bugüne Crush Sendromu, 2. Tıp Öğrencileri Kongresi-‘Doğal Afetlere Tıbbi Yaklaşım’, (13.10.2023), İstanbul-Türkiye

7.7. Other publications

Books published by national publishers

Book chapters published by national publishers

8. Projects

  1. TÜRKGENÇ B., GÜLER G. C., Kılıç S., Baltrak Y. A., KÖYLÜ H., TÜBİTAK, İnguinoskrotal Bölge Patolojileri Nedeniyle Ameliyat Edilen Çocuk Hastaların Silya-İlişkili Dış Dinein Kolu Ağır Zincir Genlerindeki Farklılıkların Araştırılması, (Head), (Expire date :05.05.2026),
  2. TÜRKGENÇ B., GÜLER G. C., KÖYLÜ H., KILIÇ S., Baltrak Y. A., TÜBİTAK, İnguinoskrotal Bölge Patolojileri Nedeniyle Ameliyat Edilen Çocuk Hastaların Silya-İlişkili Dış Dinein Kolu Ağır Zincir Genlerindeki Farklılıkların Araştırılması, (Head), (Expire date :31.12.2025),

9. Administrative Duties

  1. Ana Bilim Başkanı / Head of Department - Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Başkanı (2022-Continues)
  2. Koordinatör / Coordinator - Erasmus Koordinatörlüğü (Enstitü / Fakülte / MYO) (2023-Continues)
  3. Koordinatör / Coordinator - Ders Yılı Koordinatörü - Tıp Fakültesi (2022-Continues)
  4. Komisyon Üyesi / Member of Commission - Uluslararası Öğrenciler Akademik Komisyonu (2022-Continues)
  5. Komisyon Üyesi / Member of Commission - Bologna Komisyonu (2022-Continues)
  6. Çalışma Grubu Üyelikleri / Research Group Membership - NPNörogenetik Çalışma Grubu (2022-Continues)

10. Scientific Memberships

11. Awards

  1. Tübitak-SANAYİ ve Teknoloji Bakanlığı, ALS Tedavisinde Yenilikçi Bir Yaklaşım: Progranulin Artırılması ve Otofaji Aktivasyonu” başlıklı proje ile, TEKNOFEST 2024 Biyoteknoloji ve İnovasyon-Nadir Hastalıklar Genetik Tedavi Kategorisinde (RaDiChal), danışmanlığını yaptığım NeuroSpectra ekibi olarak, Türkiye 3.'lüğü ödülümüzü aldık., (2024)

12. Coourses recently given

Academic Year Semester Course name Hours Number of Students
Theoretical Application
2024-2025 Spring İmmünoloji (Undergraduate) - Group 1 3 0 41
Tıpta Kurul Dersleri (Kurul 1B) (Undergraduate) - Group 1 7 0 107
Committee of Basic Sciences in Dentistry II (Undergraduate) - Group 1 8 6 11
Diş Hekimliğinde Temel Bilimler Kurulu II (Undergraduate) - Group 1 8 6 86
Fall Medical Committee Courses (Com 1A) (Undergraduate) - Group 1 7 0 62
Temel Genetik (Undergraduate) - Group 1 2 0 52
Tıpta Kurul Dersleri (Kurul 1A) (Undergraduate) - Group 1 7 0 110
Üniversite Kültürü I (Undergraduate) - Group 1 0 2 100

Created: 05.12.2025