ÖZGEÇMİŞ

1. Adı Soyadı

 : BURCU TÜRKGENÇ

2. Doğum Tarihi

 : 25.10.1981

3. Unvanı

 : Dr. Öğr. Üyesi

Yabancı Dil Bilgisi

Sınav Türü Puan Sınav Tarihi
E-YDS 85 03.11.2019
E-YDS 85 03.11.2019

İletişim Bilgileri

: burcu.turkgenc@uskudar.edu.tr

4. Öğrenim Durumu

Derece Alan Üniversite Yıl
Lisans hacettepe üniversitesi Hacettepe Üniversitesi 2003
Yüksek Lisans Biyoteknoloji Hacettepe Üniversitesi 2007
Doktora Tıbbi Biyoloji ve Genetik Marmara Üniversitesi 2016

5. Akademik Unvanlar

Derece Alan Üniversite Yıl
Dr. Öğretim Üyesi Tıbbi Biyoloji Üsküdar Üniversitesi 2021

6. Yönetilen Yüksek Lisans ve Doktora Tezleri

6.1. Yüksek Lisans Tezleri

  1. THE ROLE OF STAG2 IN MEGAKARYOCYTE DIFFERENTIATION, Büşra Güler, 2026.
  2. ŞİZOFRENİ HASTALARINDA FOLAT METABOLİZMASI GENİ MTHFR rs1801133POLİMORFİZMİNİN İNCELENMESİ, AYNUR SADRADDİNOVA, 2025.
  3. ŞİZOFRENİ HASTALARINDA MIR137 rs1625579 POLİMORFİZMİNİN İNCELENMESİ, NARMIN MAMMADLI, 2025.
  4. ÖZGÜN BİR GENETİK PROTOKOL ile ERKEK İNFERTİL HASTALARDA Y MİKRODELESYONLARININ İNCELENMESİ, Aysen AKHUNDOVA, 2024.
  5. ŞİZOFRENİ HASTALARINDA SİRKADİYEN GENLERDEN CLOCK rs1801260 POLİMORFİZMİNİN İNCELENMESİ, PATİMA YEKAYEVA, 2024.

6.2. Doktora Tezleri

  1. İNGUİNOSKROTAL BÖLGE PATOLOJİLERİ SEBEBİYLE AMELİYAT EDİLEN ÇOCUK HASTALARIN SİLYA - İLİŞKİLİ DIŞ DİNEİN KOLU AĞIR ZİNCİR GENLERİNDEKİ FARKLILIKLARIN ARAŞTIRILMASI, Sinan Kılıç, 2026.

7. Yayınlar

7.1. Uluslararası hakemli dergilerde yayınlanan makaleler (SCI & SSCI & Arts and Humanities)

  1. KILIÇ S., TÜRKGENÇ B., BALTRAK Y. A., GÜLER G. C., KÖYLÜ H., The potential role of dynein heavy chain genes in the pathophysiology of undescended testis, Pediatric Surgery International, (2026), (), , .
  2. Yekayeva P., Türkgenç B., Gözler T., Yüksel İ., Ulucan K., Tarhan N., Investigation of CLOCK rs1801260 Polymorphism of Circadian Genes in Schizophrenia Patients, The Eurasian Journal of Medicine, (2026), 58(4), 1-5, .
  3. Budak G. Y., Nalbant N., Turkgenc B., Uysal F., Bostan O. M., Sag S. Ö., Cil E., Temel S. G., Transcriptomic Analysis of GLUT10 Deficiency in Arterial Tortuosity Syndrome, The EuroBiotech Journal, (2026), 10(2), 68-80, .
  4. Karasu N., Acer H., Akalin H., Turkgenc B., Demir M., Sahin İ. O., Gokce N., Gulec A., Ciplakligil A., Sarilar A. C., Cuce İ., Gumus H., Per H., Canpolat M., Dundar M., Molecular analysis of SMN2, NAIP, and GTF2H2 gene deletions and relationships with clinical subtypes of spinal muscular atrophy, Journal of Neurogenetics, (2024), (), 1-10, .
  5. Turkgenc B., Baydar C. L., Deniz I., Akcay A., Ergoren M. C., Sag S. O., Yakicier M. C., Temel S. G., From Death to Life/Back to the Future: Detailed Premorbid Clinical and Family History Can Save Lives and Address the Final Diagnosis in Sudden Unexplained Deaths With Negative Autopsy, Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology, (2023), 31(10), 690-696, .
  6. Elmaci İ., Altinoz M. A., Ozlu E. B. K., Sari R., Er O., Ekmekci C. G., Turkgenc B., Ozpinar A., Hacker E., Ozpinar A., MGMT in glial carcinogenesis. Roles from prevention to treatment, European Journal of Cancer Prevention, (2022), 31(6), 568-576, .
  7. Dundar , (Dundar M., Fahrioglu M. ;., (Fahrioglu U., Yildiz U. ;., (Yildiz S. H., Bakir-Gungor S. H. ;., (Bakir-Gungor B., Temel B. ;., (Temel S. G., Akin S. G. ;., (Akin H., Artan H. ;., (Artan S., Cora S. ;., (Cora T., Sahin T. ;., (Sahin F. I., Dursun F. I. ;., (Dursun A., Sezer A. ;., (Sezer O., Gurkan O. ;., (Gurkan H., Erdogan H. ;., (Erdogan M., Gunduz M. ;., (Gunduz C. N. S., Bisgin C. N. S. ;., (Bisgin A., Ozdemir A. ;., (Ozdemir O., Ulgenalp O. ;., (Ulgenalp A., Percin A. ;., (Percin E. F., Yildirim E. F. ;., (Yildirim M. E., Tekes M. E. ;., (Tekes S., Bagis S. ;., (Bagis H., Yuce H. ;., (Yuce H., Duman H. ;., (Duman N., Bozkurt N. ;., (Bozkurt G., Yararbas G. ;., (Yararbas K., Yildirim K. ;., (Yildirim M. S., Arman M. S. ;., (Arman A., Mihci A. ;., (Mihci E., Eraslan E. ;., (Eraslan S., Altintas S. ;., (Altintas Z. M., Aymelek Z. M. ;., (Aymelek H. S., Ruhi H. S. ;., (Ruhi H. I., Tatar H. I. ;., (Tatar A., Ergoren A. ;., (Ergoren M. C., Cetin M. C. ;., (Cetin G. O., Altunoglu G. O. ;., (Altunoglu U., Caglayan U. ;., (Caglayan A. O., Yuksel A. O. ;., (Yuksel B., Ozkul B. ;., (Ozkul Y., Saatci Y. ;., (Saatci C., Kenanoglu C. ;., (Kenanoglu S., Karasu S. ;., (Karasu N., Dundar N. ;., (Dundar B., Ozcelik B. ;., (Ozcelik F., Demir F. ;., (Demir M., Siniksaran M. ;., (Siniksaran B. S., Kulak B. S. ;., (Kulak H., Kiranatlioglu H. ;., (Kiranatlioglu K., Baysal K. ;., (Baysal K., Kazimli K. ;., (Kazimli U., Akalin U. ;., (Akalin H., Dundar H. ;., (Dundar A., Boz A. ;., (Boz M., Bayram M. ;., (Bayram A., Subasioglu A. ;., (Subasioglu A., Colak A. ;., (Colak F. K., Karaduman F. K. ;., (Karaduman N., Gunes N. ;., (Gunes M. C., Kandemir M. C. ;., (Kandemir N., Aynekin N. ;., (Aynekin B., Emekli B. ;., (Emekli R., Sahin R. ;., (Sahin I. O., Ozdemir I. O. ;., (Ozdemir S. Y., Onal S. Y. ;., (Onal M. G., Senel M. G. ;., (Senel A. S., Poyrazoglu A. S. ;., (Poyrazoglu M. H., Kisaarslan M. H. ;., (Kisaarslan A. N. P., Gursoy A. N. P. ;., (Gursoy S., Baskol S. ;., (Baskol M., Calis M. ;., (Calis M., Demir M. ;., (Demir H., Zararsiz H. ;., (Zararsiz G. E., Erdogan G. E. ;., (Erdogan M. O., Elmas M. O. ;., (Elmas M., Solak M. ;., (Solak M., Ulu M. ;., (Ulu M. S., Thahir M. S. ;., (Thahir A., Aydin A. ;., (Aydin Z., Atasever Z. ;., (Atasever U., Sag U. ;., (Sag S. O., Aliyeva S. O. ;., (Aliyeva L., Alemdar L. ;., (Alemdar A., Dogan A. ;., (Dogan B., Erguzeloglu B. ;., (Erguzeloglu C. O., Kaya C. O. ;., (Kaya N., Ozkinay N. ;., (Ozkinay F., Cogulu F. ;., (Cogulu O., Durmaz O. ;., (Durmaz A., Onay A. ;., (Onay H., Karaca H. ;., (Karaca E., Durmaz E. ;., (Durmaz B., Aykut B. ;., (Aykut A., Cilingir A. ;., (Cilingir O., Aras O. ;., (Aras B. D., Gokalp B. D. ;., (Gokalp E. E., Arslan E. E. ;., (Arslan S., Temena S. ;., (Temena A., Haziyeva A. ;., (Haziyeva K., Kocagil K. ;., (Kocagil S., Bas S. ;., (Bas H., Susam H. ;., (Susam E., Keklikci E. ;., (Keklikci A. R., Sarac A. R. ;., (Sarac E., Kocak E. ;., (Kocak N., Nergiz N. ;., (Nergiz S., Terzi S. ;., (Terzi Y. K., Dincer Y. K. ;., (Dincer S. A., Baskin S. A. ;., (Baskin E. S., Genc E. S. ;., (Genc G. C., Bahadir G. C. ;., (Bahadir O., Sanri O. ;., (Sanri A., Yigit A. ;., (Yigit S., Tozkir S. ;., (Tozkir H., Yalcintepe H. ;., (Yalcintepe S., Ozkayin S. ;., (Ozkayin N., Kiraz N. ;., (Kiraz A., Balta A. ;., (Balta B., Gonen B. ;., (Gonen G. A., Kurt G. A. ;., (Kurt E. E., Ceylan E. E. ;., (Ceylan G. G., Ceylan G. G. ;., (Ceylan A. C., Erten A. C. ;., (Erten S., Bozdogan S. ;., (Bozdogan S. T., Boga S. T. ;., (Boga I., Yilmaz I. ;., (Yilmaz M., Silan M. ;., (Silan F., Kocabey F. ;., (Kocabey M., Koc M. ;., (Koc A., Cankaya A. ;., (Cankaya T., Bora T. ;., (Bora E., Bozkaya E. ;., (Bozkaya O. G., Ercal O. G. ;., (Ercal D., Ergun D. ;., (Ergun M. A., Ergun M. A. ;., (Ergun S. G., Duman S. G. ;., (Duman Y. S., Beyazit Y. S. ;., (Beyazit S. B., Uzel S. B. ;., (Uzel V. H., Em V. H. ;., (Em S., Cevik S. ;., (Cevik M. O., Eroz M. O. ;., (Eroz R., Demirtas R. ;., (Demirtas M., Firat M. ;., (Firat C. K., Kabayegit C. K. ;., (Kabayegit Z. M., Altan Z. M. ;., (Altan M., Mardan M. ;., (Mardan L., Sayar L. ;., (Sayar C., Tumer C. ;., (Tumer S., Turkgenc S. ;., (Turkgenc B., Karakoyun B. ;., (Karakoyun H. K., Tunc H. K. ;., (Tunc B., Kuru B. ;., (Kuru S., Zamani S. ;., (Zamani A., Geckinli A. ;., (Geckinli B. B., Ates B. B. ;., (Ates E. A., Clark E. A. ;., (Clark O. A., Toylu O. A. ;., (Toylu A., Coskun A. ;., (Coskun M., Nur M. ;., (Nur B., Bilge B. ;., (Bilge I., Bayramicli I. ;., (Bayramicli O. U., Emmungil O. U. ;., (Emmungil H., Komesli H. ;., (Komesli Z., Zeybel Z. ;., (Zeybel M., Gurakan M. ;., (Gurakan F., Tasdemir F. ;., (Tasdemir M., Kebudi M. ;., (Kebudi R., Karabulut R. ;., (Karabulut H. G., Tuncali H. G. ;., (Tuncali T., Kutlay T. ;., (Kutlay N. Y., Kahraman N. Y. ;., (Kahraman C. Y., Onder C. Y. ;., (Onder N. B., Beyitler N. B. ;., (Beyitler I., Kavukcu I. ;., (Kavukcu S., Tulay S. ;., (Tulay P., Tosun P. ;., (Tosun O., Tuncel O. ;., (Tuncel G., Mocan G. ;., (Mocan G., Kale G. ;., (Kale H., Uyguner H. ;., (Uyguner Z. O., Acar Z. O. ;., (Acar A., Altinay A. ;., (Altinay M., Erdem M. ;., (Erdem L., Levent) , Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium, FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS, (2022), 22(3), 291-315, .
  8. MJ W., SG T., N N., MS O., AM L., GW v. d. H., N R., J W., M W., S L., H K., RM S., F C., J G., D F., B T., MC E., M C., M B., Kahraman , A P., A R., M D., S K., N N., KI A., DF C., JA V., C F., F T., Bi-allelic Mutations in M1AP Are a Frequent Cause of Meiotic Arrest and Severely Impaired Spermatogenesis Leading to Male Infertility, American journal of human genetics, (2020), 107(2), 342 - 351, .
  9. SG T., B K., U S., B T., O Z., H S., C O., O K., DP K., C Y., A novel homozygous nonsense mutation in CAST associated with PLACK syndrome, CELL AND TISSUE RESEARCH, (2019), 378(2), 267 - 277, .
  10. MC E., B T., K T., O R., A V., L V. L., G M., B L., O T., SG T., Identification and characterization of a novel FBN1 gene variant in an extended family with variable clinical phenotype of Marfan syndrome, Connective Tissue Research, (2019), 60(2), 146 - 154, .
  11. BURCU T., BURÇİN Ş., AMBER E., ASLI G., ÖZGÜR K., CENGİZ Y. M., ASLIHAN T., GÜLSÜN T. Ş., STUB1 polyadenylation signal variant AACAAA does not affect polyadenylation but decreases STUB1 translation causing SCAR16, Human Mutation, (2018), 39(10), 1344 - 1348, .
  12. FAHRETTİN U., BURCU T., GÜVEN T., MEHTAP B. Ö., Elif E., OYA U. Z., CENGİZ Y. M., HÜLYA K. K., ERGÜN Ç., GÜLSÜN T. Ş., Homozygous, and compound heterozygous mutation in 3 Turkish family with Jervell and Lange-Nielsen syndrome: case reports, BMC Medical Genetics, (2017), 18(1), 114, .
  13. NEŞE A., NEDİME S., BURCU T., Ruveyda B., Nerin B., GÜLSÜN T. Ş., A Novel TBX19 Gene Mutation in a Case of Congenital Isolated Adrenocorticotropic Hormone Deficiency Presenting with Recurrent Respiratory Tract Infections, Frontiers in Endocrinology, (2017), 8(64), 1-7, .
  14. K K., Y L., I V., A H., R R., K N., Y A., E U., N E., M R., S K., G T., B A., J G., E K., E M., G M., H C., T R., MF B., G Y., C G., W K., J V., M H., NA A., Wollnik B., Mutations in the interleukin receptor IL11RA cause autosomal recessive Crouzon-like craniosynostosis, Molecular Genetics & Genomic Medicine, (2013), 1(4), 223 - 237, .
  15. CN S., F D., M O., E B., B A., H B., NA A., Homozygous feature of isolated triphalangeal thumb-preaxial polydactyly linked to 7q36: no phenotypic difference between homozygotes and heterozygotes, Clinical Genetics, (2009), 76(1), 85 - 90, .
  16. Y K., I V., T K., B A., E R., S K., E U., T O., B W., Akarsu NA., Skewed X inactivation in an X linked nystagmus family resulted from a novel, p.R229G, missense mutation in the FRMD7 gene, British Journal of Ophthalmology, (2008), 92(1), 135 - 141, .
  17. B A., HN E., E T., M E., A K., T T., B W., S H., NA A., Colobomatous macrophthalmia with microcornea syndrome maps to the 2p23-p16 region, American Journal of Medical Genetics Part A, (2007), 143(12), 1308 - 1312, .

7.3. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında (Proceeding) basılan bildiriler

  1. Güler B., SYNAZOU M., YAHMI N., VAINCHENKER W., TURKGENC B., The Role of STAG2 in Megakaryocyte Differentiation, European Human Genetics Conference, Hybrid Conference - Gothenburg, Sweden June 13-16, 2026, (13.06.2026), Gothenburg, Sweden

7.4. Yazılan Uluslararası kitaplar veya kitaplarda bölümler

  1. Türkgenç B., Kitap: Tıbbi Biyoloji ve Genetiğin Temel Adımları, Bölüm: Kromozom, Kromatin, Sentromer ve Telomerler, (2025), ISBN: 9786255562975.
  2. Türkgenç B., Temel Ş. G., BRS: Hücre Biyolojisi ve Histoloji (Leslie P. Gartner, James L. Hiatt,yedinci baskı), 3. Bölüm: Sitoplazma ve Organeller, (2016), ISBN: 9786054949526.

7.5. Ulusal hakemli dergilerde yayınlanan makaleler

  1. Akhundova A., Canbek S., Turkgenc B., An Original Genetic Protocol For The Investigation of Y Microdeletions In Male Infertile Patients, Osmangazi Journal of Medicine, (2025), 47(1), 110 - 127, .

7.6. Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan bildiri kitabında basılan bildiriler

  1. Yorgancıgil Z., Türkgenç B., Canbek S., ASSOCIATION OF A BRIP1 LOSS-OF-FUNCTION VARIANT WITH UVEAL MELANOMA: A CASE REPORT, 1.ULUSLARARASI KATILIMLI ÜSKÜDAR TIP ÖĞRENCİLERİ PROJE VE İNOVASYON KONGRESİ (ÜTOPİK 2026), (06.05.2026), İbni Sina Oditoryumu, Giriş Kat Üsküdar Üniversitesi NP Sağlık Yerleşkesi Yamanevler, Ahmet Tevfik İleri Cd No:5, 34768, Ümraniye/İstanbul, Türkiye
  2. TUTULMAZ G., TURKGENC B., Depremlerde Dünden Bugüne Crush Sendromu, 2. Tıp Öğrencileri Kongresi-‘Doğal Afetlere Tıbbi Yaklaşım’, (13.10.2023), İstanbul-Türkiye

7.7. Yazılan Ulusal kitaplar veya kitaplarda bölümler

Ulusal yayınevi tarafından basılmış kitap

Ulusal yayınevi tarafından basılmış kitap bölümü

8. Projeler

  1. TÜRKGENÇ B., GÜLER G. C., KÖYLÜ H., KILIÇ S., Baltrak Y. A., TÜBİTAK, İnguinoskrotal Bölge Patolojileri Nedeniyle Ameliyat Edilen Çocuk Hastaların Silya-İlişkili Dış Dinein Kolu Ağır Zincir Genlerindeki Farklılıkların Araştırılması, (Yürütücü), (Tamamlanma Tarihi :28.02.2026),

9. İdari Görevler

  1. Ana Bilim Başkanı / Head of Department - Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Başkanı (2022-Devam Ediyor)
  2. Öğrenci Danışmanlığı / Student Adviser - 81-90 Öğrenci Danışmanlığı (2022-Devam Ediyor)
  3. Komisyon Üyesi / Member of Commission - Eğitim Komisyonu (Enstitü / Fakülte / MYO) (2025-Devam Ediyor)
  4. Koordinatör / Coordinator - Erasmus Koordinatörlüğü (Enstitü / Fakülte / MYO) (2023-Devam Ediyor)
  5. Koordinatör / Coordinator - Ders Yılı Koordinatörü - Tıp Fakültesi (2022-Devam Ediyor)
  6. Komisyon Üyesi / Member of Commission - Uluslararası Öğrenciler Akademik Komisyonu (2022-Devam Ediyor)
  7. Komisyon Üyesi / Member of Commission - Bologna Komisyonu (2022-Devam Ediyor)
  8. Çalışma Grubu Üyelikleri / Research Group Membership - NPNörogenetik Çalışma Grubu (2022-Devam Ediyor)

10.Bilimsel Kuruluşlara Üyelikleri

11.Ödüller

  1. Tübitak-SANAYİ ve Teknoloji Bakanlığı, ALS Tedavisinde Yenilikçi Bir Yaklaşım: Progranulin Artırılması ve Otofaji Aktivasyonu” başlıklı proje ile, TEKNOFEST 2024 Biyoteknoloji ve İnovasyon-Nadir Hastalıklar Genetik Tedavi Kategorisinde (RaDiChal), danışmanlığını yaptığım NeuroSpectra ekibi olarak, Türkiye 3.'lüğü ödülümüzü aldık., (2024)

12. Son iki yılda verdiği lisans ve lisansüstü düzeyindeki dersler

Akademik Yıl Dönem Dersin Adı Haftalık Saati Öğrenci Sayısı
Teorik Uygulama
2025-2026 Bahar Medical Committee Courses (Committee 1B) (Lisans) - 1 Grup 7 0 91
Project II (Lisans) - 1 Grup 2 0 58
Tıpta Kurul Dersleri (Kurul 1B) (Lisans) - 1 Grup 7 0 110
Proje II (Lisans) - 1 Grup 2 0 102
Güz Project I (Lisans) - 1 Grup 2 0 65
Temel Genetik (Lisans) - 1 Grup 2 0 40
Tıpta Kurul Dersleri (Kurul 1A) (Lisans) - 1 Grup 7 0 102
Proje I (Lisans) - 1 Grup 2 0 114
Medical Committee Courses (Com 1A) (Lisans) - 1 Grup 7 0 81
2024-2025 Bahar İmmünoloji (Lisans) - 1 Grup 3 0 41
Tıpta Kurul Dersleri (Kurul 1B) (Lisans) - 1 Grup 7 0 107
Committee of Basic Sciences in Dentistry II (Lisans) - 1 Grup 8 6 11
Diş Hekimliğinde Temel Bilimler Kurulu II (Lisans) - 1 Grup 8 6 86
Güz Medical Committee Courses (Com 1A) (Lisans) - 1 Grup 7 0 62
Temel Genetik (Lisans) - 1 Grup 2 0 52
Tıpta Kurul Dersleri (Kurul 1A) (Lisans) - 1 Grup 7 0 110

Oluşturulma Tarihi: 05.09.2026